陈晓 , 叶玉研 , 杨礼香^*

广州大学, 广州, 510006
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 15 篇   
收稿日期: 2018年03月21日    接受日期: 2018年04月12日    发表日期: 2019年01月17日

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为分离香蕉镉胁迫耐受相关基因，以香蕉为材料，用 100 滋mol/L 氯化镉处理诱导香蕉根系 3 d ，利用 gateway 技术构建香蕉 cDNA 文库。经检测，文库滴度为 2.0伊106 CFU/mL，库容量为 8.0伊106 CFU/mL，插入平均片段大于 1 kb，片段分布在 500~2 000 bp，重组率为 100%。将该文库质粒转入对 Cd 敏感的酵母突变株 ycf1驻，采用 FOX 技术(Full-length cDNA over-expression gene hunting system)进行筛选，同时进行酵母互补实验功能验证，获得 1 个能够恢复 ycf1驻 对镉敏感表型的重组质粒，测序分析得到此重组质粒包含的 cDNA全长序列是香蕉快速碱化因子(MaRALF)。结果认为此基因为香蕉体内编码 Cd 耐受的候选基因。本研究为香
蕉 MaRALF 基因挖掘更多的功能及完善香蕉在逆境胁迫环境中的机理提供了理论依据。

cDNA 文库；镉胁迫；耐受基因；香蕉